Control de la Rinotraqueítis infecciosa bovina (IBR) mediante el ensayo IDEXX IBR gE Ab Test

La IBR, producida por el Bovine Herpesvirus‑1 (BHV-1), es una enfermedad altamente contagiosa del ganado bovino que, además de afectar el sistema respiratorio, puede causar abortos, conjuntivitis, encefalitis y distintos grados de infección sistémica. Debido a que los signos clínicos no son patognomónicos, la confirmación mediante diagnóstico de laboratorio resulta esencial.
El test IDEXX IBR gE Ab está diseñado para detectar anticuerpos dirigidos específicamente contra la glicoproteína gE del virus BHV-1, lo que lo convierte en una herramienta diferencial DIVA (“Differentiating Infected from Vaccinated Animals”) cuando se emplea junto a vacunas gE-negativas. Esta característica lo hace particularmente útil en programas de control o erradicación de IBR.

• En países o regiones que tienen programas de control de IBR, es frecuente que se exija certificación de libertad de IBR antes de movilizaciones, exportaciones o ingreso a ciertos mercados.
• El uso de vacunas convencionales vs. vacunas gE-eliminadas hace que los métodos serológicos tradicionales (que detectan anticuerpos totales frente a BHV-1) no puedan diferenciar entre un animal vacunado y uno infectado por campo. Este test gE-Ab supera esa limitación al detectar anticuerpos frente a esa proteína que únicamente está presente en cepas de campo o vacunas convencionales que la contienen.
• Disponer de un diagnóstico DIVA fiable permite gestionar lotes, movilizar animales o certificar hatos con mayor seguridad sanitaria, reduciendo riesgos de brotes, pérdidas productivas, restricciones de comercio o sanciones.

Tecnología del IDEXX IBR gE Ab Test

• Se trata de un ensayo de tipo ELISA por bloqueo/competición: las placas están recubiertas con antígeno del BHV-1. Durante la incubación, los anticuerpos anti-gE presentes en la muestra compiten con un anticuerpo monoclonal conjugado para unirse al antígeno. Luego se realiza lavado, incubación con conjugado, sustrato cromogénico y medición de absorbancia.
• Las muestras válidas pueden ser suero, plasma o leche (individual o de tanque) lo que ofrece flexibilidad operativa. 
• Los resultados se interpretan por cociente S/N (o E/NC) y se establecen rangos para negativo, dudoso o positivo según el tipo de muestra (suero/plasma o leche). 
• La funcionalidad DIVA se consigue cuando se emplean vacunas que no contienen la proteína gE, de modo que los animales vacunados no generen anticuerpos anti-gE y resulten negativos en este test, mientras que los naturalmente infectados sí resultan positivos. 

Impacto en la operación de producción bovina

• Permite diferenciar animales vacunados de animales infectados, lo que mejora la trazabilidad sanitaria del hato y ayuda a dirigir estrategias de control.
• Ayuda a mantener programas de erradicación o control de IBR, al identificar focos de infección oculta que podrían comprometer sanidad y productividad.
• Mejora la credibilidad ante auditorías, regulaciones de comercio o certificaciones de hatos libres de IBR, lo cual puede ampliar mercados o reducir restricciones logísticas.
• Ofrece información relevante para la gestión de vacas reproductoras, toros de servicio o lotes que van a movilizarse, lo cual optimiza la bioseguridad y reduce riesgos de diseminación.
• Ayuda a tomar decisiones estratégicas sobre vacunación, reemplazo de animales o aislamiento, lo que puede traducirse en menores pérdidas productivas a mediano/largo plazo.

El test IDEXX IBR gE Ab es una herramienta clave para gestionar la Rinotraqueítis infecciosa bovina desde un enfoque moderno, que permite distinguir entre infección natural y estado vacunal, facilitando programas de control y mejorando la sanidad del hato. Su implementación aporta valor en gestión sanitaria, bioseguridad, productividad y acceso a mercados.